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北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司

--------  北京市企業(yè)簡介
最近更新時(shí)間:
北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司,于1990-03-06在北京市注冊成立。在法人王保君經(jīng)營下,目前公司處于存續(xù),屬于醫(yī)藥制造業(yè),主營行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè),員工人數(shù)小型,注冊資本3200萬人民幣。北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司辦公地址為北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號,如果您對我們的產(chǎn)品、技術(shù)或服務(wù)有興趣,隨時(shí)歡迎您的來電或上門咨詢。
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企業(yè)基本信息
  • 企業(yè)名稱: 北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司    復(fù)制
  • 聯(lián)系人: 王經(jīng)理
  • 注冊地址: 北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號 復(fù)制
  • 注冊日期: 1990-03-06
  • 法定代表人: 王保君
  • 統(tǒng)一社會信用代碼: 911101161022068352 復(fù)制
  • 省份: 北京市
  • 城市: 北京市
  • 經(jīng)營地址: 北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號 復(fù)制
  • 注冊資本/實(shí)繳資本: 3200萬人民幣/3200萬人民幣
  • 主營行業(yè): 醫(yī)藥制造業(yè)
  • 核準(zhǔn)日期: 2024-01-26
  • 營業(yè)期限: 2004-02-18 至 無固定期限
  • 所屬行業(yè): 醫(yī)藥制造業(yè)
  • 所屬市場監(jiān)督局:北京市懷柔區(qū)市場監(jiān)督管理局
  • 經(jīng)緯度: 經(jīng)度:116.67 緯度:40.36
  • 郵箱: lironghui1314@163.com,kewei20080605@163.com;wangbj@keweidiagnostic.com
  • 企業(yè)類型: 有限責(zé)任公司(法人獨(dú)資)
  • 公司網(wǎng)站: http://www.keweidiagnostic.com
  • 公司股東信息/主要負(fù)責(zé)人:南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司:職位:
  • 經(jīng)營地址

    北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號

    經(jīng)度:116.67 緯度:40.36

likusou Yellow Pages
北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司
北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號911101161022068352
beijingkeweilinchuangzhenduanshijiyouxiangongsi
北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號 統(tǒng)一社會信用代碼: 911101161022068352
法定代表人: 王保君 注冊日期: 1990-03-06
北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司電話號碼?-聯(lián)系我們
聯(lián)系人:王經(jīng)理
企業(yè)電話:-010-68863176
企業(yè)相關(guān)手機(jī)號:68863176

工商信息

  • 經(jīng)營狀態(tài):存續(xù)
  • Email:lironghui1314@163.com,kewei20080605@163.com;wangbj@keweidiagnostic.com
  • 統(tǒng)一社會信用代碼:911101161022068352
  • 納稅人識別號:911101161022068352
  • 注冊號:110107002884843
  • 實(shí)繳資本:3200萬人民幣
  • 核準(zhǔn)日期:2024-01-26
  • 營業(yè)期限:2004-02-18 至 無固定期限

股東信息

序號
股東名稱 持股比例 認(rèn)繳出資額
1 南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司 100% 3200.000000萬人民幣

高管信息

序號
姓名
職位
1
王保君
2
常業(yè)文

變更信息

序號
變更日期
變更項(xiàng)目 變更前 變更后
1 2020-06-18 經(jīng)營范圍
生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)];生產(chǎn)III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口;技術(shù)開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目,開展經(jīng)營活動;依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動;不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。
生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)];生產(chǎn)III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口;技術(shù)開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械;維修醫(yī)療器械。市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目,開展經(jīng)營活動;生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動;不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。
2 2020-05-27 經(jīng)營范圍
生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]; 生產(chǎn)III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2020年11月01日);銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口;技術(shù)開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及企業(yè)依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目,開展經(jīng)營活動;依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動;不得從事本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。
生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)];生產(chǎn)III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口;技術(shù)開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目,開展經(jīng)營活動;依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動;不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。
3 2018-06-06 注冊資本
2400
3200( + 33.33333% )
4 2018-06-06 注冊資本
2400萬
3200萬( + 33.33333% )
5 2018-06-06 注冊資本
2400萬元
3200萬元( + 33.33333% )
6 2017-04-26 注冊資本
2000
2400( + 20% )
7 2017-04-26 注冊資本
2000萬
2400萬( + 20% )
8 2017-04-26 注冊資本
2000萬元
2400萬元( + 20% )
9 2016-08-03 經(jīng)營范圍
生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]; 生產(chǎn)III類:III-6840體外診斷試劑(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2016年04月01日);銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口。依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動。
生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]; 生產(chǎn)III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2020年11月01日);銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口;技術(shù)開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產(chǎn)體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動。
10 2015-11-10 股東改變姓名或名稱
南通市伊士生物技術(shù)有限責(zé)任公司 法人股東
南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司 法人股東 [名稱變更]

北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司地址

北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司的最新地址是:北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號

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